新闻资讯

News

《医疗器械注册管理办法》等五部规章发布
《医疗器械注册管理办法》等五部规章发布

新修订的《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)已于2014年6月1日起施行。为配合《条例》的实施,在深入调研、多次论证、广泛征求各方意见的基础上,国家食品药品监督管理总局制修订了《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》、《医疗器械说明书和标签管理规定》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》等五部规章。五部规章已于6月27日经总局局务会议审议通过,7月30日分别以总局令4、5、6、7、8号公布,将于2014年10月1日施行。

2019-04-03
国家食品药品监督管理总局发布药物安全药理学等8项研究技术指导原则
国家食品药品监督管理总局发布药物安全药理学等8项研究技术指导原则

由药品审评中心负责起草的《药物安全药理学研究技术指导原则》等8项技术指导原则已经国家食品药品监督管理总局批准并于5月13日正式对外发布。

2019-04-03
国家食品药品监管总局启动“十三五”规划编制工作
国家食品药品监管总局启动“十三五”规划编制工作

2014年7月1日,国家食品药品监管总局在京召开“十三五”规划编制工作领导小组第一次全体会议,研究部署“十三五”规划编制工作总体安排,正式启动“十三五”规划编制工作。国家食品药品监管总局局长张勇主持会议并讲话。

2019-04-03
国家食品药品监督管理总局关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项的公告(第23号)
国家食品药品监督管理总局关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项的公告(第23号)

《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,自2014年6月1日起施行。国家食品药品监督管理总局正在抓紧制修订《医疗器械监督管理条例》配套规章和规范性文件并将陆续发布。现就贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项公告如下:

2019-04-03
国家食品药品监管总局发布2013年国家药品不良反应监测年度报告
国家食品药品监管总局发布2013年国家药品不良反应监测年度报告

日前,国家食品药品监督管理总局发布《国家药品不良反应监测年度报告(2013年)》。2013年,国家药品不良反应监测网络共收到药品不良反应/事件报告131.7万余份,比2012年增长9.0%。其中,新的和严重的药品不良反应/事件报告29.1万份,占同期报告总数的22.1%。药品不良反应报告县级覆盖率达到93.8%,全国每百万人口平均报告数量达到983份。

2019-04-03
 
  • 1
  • 2
  •  
  • ?
  • 网站地图 阳光彩票合法吗直营网 葡京彩票客户端下载直营网 乐盈支付平台直营网
    申博官网注册 申博亚洲娱乐 菲律宾申博申博开户 申博菲律宾太阳城88
    添运娱乐网站直营网 港龙彩票香港五分彩 菲律宾博楽吧网上娱楽 汇博娱乐2登入
    阳光彩票登录直营网 彩票33注册直营网 迪士尼彩票乐园官网直营网 阳光彩票注册直营网
    下彩彩票客户端直营网 迪士尼彩票乐园直营网 葡京彩票网怎么样直营网 趣彩彩票安卓直营网
    218PT.COM 8TFS.COM 557XTD.COM 8ZQS.COM 1112126.COM
    33sbsun.com S618E.COM TONGSHISHI.COM 387PT.COM 538PT.COM
    S6187.COM 700xsb.com 989jbs.com 175psb.com S6185.COM
    176sun.com 478psb.com 596ib.com 217SUN.COM DC353.COM